2010年から開始したRP難病指定のための嘆願署名を、多くの皆様にご協力いただきました。
おかげさまで2014年には厚生労働省副大臣宛に60万人の署名を届けることができました。
そしてRPは2015年度から難病指定として医療費助成を受けることができるようになりました。
医療費助成を受けることができるようになったことで、患者の経済的負担が減り、積極的な治療を行うことができるようになりました。
そして、医師の間でもRPの認知度が上がり、発症から診断までの期間短縮にもつながりました。
皆様の温かいご協力に感謝申し上げます。
オンライン署名のページが開設されたままであったため、難病指定された後にオンライン署名を頂いた方にはご協力へのお礼とともに心よりお詫び申し上げます。
この度オンライン署名のページを停止したことを報告いたします。
重ねて、ご協力いただいた皆様に厚くお礼申し上げます。
ありがとうございました。
再発性多発軟骨炎(RP)患者会では、これからもRP患者の抱える様々な課題の解決に向けて、全力で活動を展開して参りますので、変わらぬご支援のほど何卒よろしくお願いいたします。